ブタ卵子成熟の細胞内制御機構
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概要
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哺乳類の卵成熟過程において卵細胞質に分子レベルでどのような変化が起こり，どのように制御されているのか，といった問題は殆ど解明されていない．本研究では豚卵子においてこれらの点を明らかにするために，まず培養系として豚卵胞液を培養液に用い高い雄性前核形成能を獲得する体外成熟培養法を考案した．この実験系を用い，減数分裂を制御する因子でcdc2遺伝子産物とcyclin B の複合体よりなる成熟促進因子(MPF)とMitogen-activated protein kinase(MAPK)の変化を豚卵子で調べた．その結果卵核胞(GV)期の卵は成熟期間を通して変動しない多量のp34cdc2， MAPKを持っているが， cyclin B含量は極僅かであり、 GV期間中はcyclin Bの合成は無くこの量は変動しなかった．さらにp34cdc2はチロシンリン酸化により不活性化されていた．MAPKも不活性であった．卵核胞崩壊(GVBD)はp34cdc2のチロシン脱リン酸化によって起こり，以後cyclin Bの合成が開始し cyclin B結合型p34cdc2量は急激に増加し活性は上昇した．MAPKもリン酸化され活性化し以後第2減数分裂中期(Met2) まで高値を維持した．MPF活性は第1減数分裂中期(Met1)後いったん低下した後Met2では再び上昇したが，この活性上昇にはp34cdc2チロシン脱リン酸化は必要なかった．さらにMet2卵はMet1卵よりも有意に多いcyclin B結合型p34cdc2を有しその多くはpre-MPFとして存在していた．以上より，豚卵の成熟制御様式はこれまでに報告された多くの種と概ね一致しているものの，種々の点で異なる豚特有の変化であることが明らかとなった．
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