ヒドラジノ-s-トリアジン類の合成および酸化-1-アニリノメラミン類の合成および酸化
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概要
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Since the amino groups in melamine could not be successfully diazotized， the oxidationof phenylhydrazino-s-triazines by oxidizing agents has been studied in order to givephenylazo-s-triazines. Mono-，(I) (mp 210ー211℃)，di，(mp 214-215℃)，and trianilinome-lamine，( mp 161-1620C)，N -ani1ino-N'-phenyl-，( 11) (mp 215-2160C)，a nd N-anilino-N',N"-diphenyl-melamine (III) (mp 22-230℃) were prepared by the reactions of correspondingchloro-s-triazines with phenylhydrazine. The azo-s-triazines， such as 2-amino-4-ani1ino-6-phenylazo-，( mp 233-234℃) (orange)，and 2,4-diani1ino-6-phenylazo-s-triazine，(mp 262-2630 C) (reddish orange)， were obtained by oxidation of II and III with anaqueous solution of ferric chloride at 50-70℃ respectively. On the other hand， theoxidation of I did not give 2，4-diamino-6-phenylazo-s-triazine，but gave monophenylmelamine.
- 福井大学工学部の論文
福井大学工学部 | 論文
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