High-Pressure Diels-Alder Reaction of N-Phenylmaleimide with Tropone and Tropolone. Pressure Acceleration of Thermal Acyloin Rearrangement
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概要
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The high-pressure (to 10000 bar) Diels-Alder reaction of tropolone wjth N-phenylmaleimide showed a pressure acceleration to afford exo-and endo-Diels-Alder adducts at much lower temperatures. The endo-adduct was isomerized to exo-adduct under high-pressure conditions to indicate negative activation volume for this molecular rearrangement. The high-pressure Diels-Alder reaction of tropone and N-phenymaleimide also smoothly gave the endo-adduct as the major product together with the hitherto undetected exo-adduct.
- 九州大学大学院総合理工学研究科,Interdisciplinary Graduate School of Engineering Sciences, Kyushu Universityの論文
- 1991-03-01
九州大学大学院総合理工学研究科,Interdisciplinary Graduate School of Engineering Sciences, Kyushu University | 論文
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