水性二層分配系による日本脳炎ウイルスの濃縮と精製
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概要
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日本脳炎(日脳)ウイルスの精製,濃縮は超遠心による沈澱法,密度勾配遠心法が通常の方法であるがウイルスのの活性の保持や回収に難点がある.水性二層分配系による濃縮精製はウイルスの活性を失うことなく,良好な回収が得られ,且つ,大量の出発材料を処理しうる利点がある.組織培養日脳ウイルスを出発材料とし,ポリエチレングリコール(PEG)と硫酸デキストランナトリウム(DS-PEG)による二層分配を比較した.(1)PEG沈澱法では,5%または8%PEG(pH 8.0)-0.25M NaClの場合,濃縮率と回収率はもっとも高い.しかし,濃縮ウイルス液中に細胞砕片の混入が認められ,且つ,PEG除去のため,さらに分画遠心法やカラムクロマトグラフィーを用いる必要性があった.(2)DS-PEGを用いた二層分配系では第一段階0.5% DS-8.0% PEG, 0.3 M NaCl (pH 8.0)の場合,高度に濃縮され,第二段階でDS層に1M NaClになるようにNaClを追加し,上層のDS層にウイルスを集積した.このウイルス液中のDSはPhilipson et al.(1960)の方法で塩化カリを加え,DS-KCl沈澱として遠心で除去した.本二層分配法は大量の組織培養ウイルス液から高能率に,しかも少量の精製濃縮ウイルスを得るために極めて有効な方法である.To obtain the concentrated and purified Japanese encephalitis (JE) virus preparation, the polyethylen glycol (PEG) precipitation method and the two phase system of aqueous polymer solution of sodium dextran sulfate (DS) and PEG were applied. The concentrated and partial purified JE virus precipitated with 5% or 8% PEG still contained cellular fragments. It was required further purification of that preparation. The concentrated JE virus with high purity was obtained by two step method of phase separation using DS-PEG system without loss of infectivity and biological properties. The suitable system of phase separation was given by the application of DS 0.5-PEG 8.0 (0.3 M NaCl) in initial step and DS 0.5-PEG 8.0 (1 M NaCl) in second concentration. JE virus preparation obtained with this system indicated 200 times more over of concentration effect, 455 fold of the concentration factor and 2.27 of infectivity index. This method was recommended for the purification and the concentration of JE virus from the large volume of starting material.
- 1976-03-30
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