根管充填剤による免疫系細胞に対する傷害性についての検討
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概要
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この研究の目的は,臨床的に広く根管充填用シーラーとして使用されているキャナルス^[○!R](以後,CaNと略す)と,糊剤根管充填剤として使用されているビタペックス^[○!R](以後,VPと略す)の2種類を用いてマウス免疫系細胞への傷害作用について検討することである.雄性C3H/HeN系マウスの脾臓由来リンパ球を使用して,CaNとVPの各量(0.05〜0.25ml/well)をプレート中に共存,または根管充填剤浸漬液の原液,10,100倍希釈を分注し,DNAの合成能を調べるため^3H-チミジン(以後,^3H-TdRと略す)の取り込みを測定した.また細胞死を調べるためヨウ化プロピジウムまたはアポトーシスを調べるためアネキシンVで染色後,フローサイトメトリーで分析した.次に根管充填剤浸漬液をマウス腹腔内に注射して滲出した細胞を用いて,FITC-抗Thy-1.2抗体(Tリンパ球),またはFITC-抗μ抗体(Bリンパ球)でリンパ球の構成を調べた.統計処理はStudentのt検定を用い,危険率1%で判定した.CaNまたはVPを各量共存させると,リンパ球への^3H-TdRの取り込みは有意に強く抑制された.コンカナバリンAで活性化したリンパ球への根管充填剤浸漬液による^3H-TdRの取り込みに対する影響では,CaN浸漬液の原液と10倍希釈において有意に抑制したが,VP浸漬液では原液のみに抑制作用が認められた.CaN浸漬液を作用させヨウ化プロピジウムにより染色されたリンパ球は,直後から少し増加が認められ,増加は12,24,48時間後まで続いた.また,CaN浸漬液を作用させアネキシンVにより染色されたリンパ球は,12時間後で特に増加が認められ,24時間後ではかなり減弱して認められた.腹腔内滲出細胞におけるリンパ球の分析では,培地のみで誘導されたリンパ球の割合と比較して,根管充填剤浸漬液により誘導されたリンパ球ではTリンパ球が増加傾向にあり,Bリンパ球は減少傾向にあった.以上の結果より,本研究で使用した根管充填剤はマウス免疫系細胞に対して傷害作用があることが示唆された.
- 2009-08-31
著者
-
佐々木 重夫
奥羽大学歯学部附属病院
-
釜田 朗
奥羽大学歯学部診療科学講座
-
千葉 有
奥羽大学歯学部口腔病態解析制御学講座歯科薬理学分野
-
木村 裕一
奥羽大学歯学部歯科保存学講座歯内療法学分野
-
今井 啓全
奥羽大学歯学部歯科保存学講座歯内療法学分野
-
山崎 信夫
奥羽大学歯学部歯科保存学講座歯内療法学分野
-
天野 義和
奥羽大学歯学部歯科保存学講座歯内療法学分野
-
天野 義和
奥羽大学歯学部歯科保存学第二講座
-
天野 義和
奥羽大学歯学部
-
天野 義和
奥羽大学 歯学部 口腔衛生学 講座
-
佐々木 重夫
奥羽大学歯学部歯科保存学講座歯内療法学分野
-
佐々木 重夫
奥羽大学歯学部歯科保存学第二講座
-
佐々木 重夫
奥羽大・歯・小児歯
-
天野 義和
奥羽大学歯学部歯科保存学講座
-
天野 義和
奥羽大学歯科保存学歯内療法学分野
-
釜田 朗
奥羽大学歯学部附属病院
-
今井 啓全
奥羽大学歯学部口腔細菌学講座
-
佐々木 重夫
奥羽大・歯・保存ii
-
釜田 朗
奥羽大学歯学部歯科保存学講座歯内療法学分野
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