P-51 致死性猛毒きのこニセクロハツ(Russula subnigricans)の毒成分研究(ポスター発表の部)
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Accidental ingestion of a toadstool, Russula subnigricans causes lethal poisoning to human. In the 1950's, the first poisoning caused by this mushroom was reported. Since then there have been no reports about lethal poisoning for 50 years, which was enough to raise doubts about its existence. However, in these three years, 2005 to 2007, the poisoning accidents were continuously happened and four people died. Although chemical studies on this fungus were reported using mushrooms distributed in Miyagi prefecture, the isolated compounds, russuphelins, russupherol, and hydroxybaikiain, have no toxicity on mouse. Accordingly, we studied the isolation of the toxic constituent of R. subnigricans. One of the reasons that such a strong toxin has not been revealed until now is the incomplete classification of this mushroom, that is, there are many resemble species distributed in Japan. We collected three species in Kyoto, Miyagi, and Saitama prefectures. The aforementioned compounds were found only in the Miyagi species. All three species show toxicity on mouse by intraperitoneal injection of the water extract; however, only the Kyoto species exhibits toxicity by oral injection. Accordingly, we estimated that the Kyoto species is the genuine R. subnigricans. During the separation steps, we found that the toxicity was remarkably decreased after concentration to dryness; therefore, all manipulations were carefully performed. The water extract was successively separated through ODS column chromatography, ion exchange chromatography, and gel filtration to give an aqueous solution of the toxic compound. The toxic compound was revealed to be unstable under concentration to dryness (polymerization occurs) and volatile, which was turned out to be the cause of decrease in toxicity after evaporation. The unstable toxin was converted to a stable derivative using diphenyldiazomethane. Taking ^1H, ^<13>C NMR and MS spectral analyses of the toxic compound and its derivative into consideration, the structure of the toxic compound was determined to be cycloprop-2-ene carboxylic acid. This compound was found only in the Kyoto species.
- 天然有機化合物討論会の論文
- 2008-09-01
著者
-
乾 公正
石原産業
-
犀川 陽子
慶大理工
-
中田 雅也
慶大理工
-
中田 雅也
慶應義塾大学理工学部応用化学科
-
加藤 優
慶大理工
-
中田 雅也
慶応大 理工
-
中田 雅也
慶應義塾大学理工学部
-
松浦 正憲
慶大理工
-
橋本 貴美子
京薬大
-
橋本 貴美子
京都薬科大学薬化学分野
-
犀川 陽子
慶應義塾大学理工学部応用化学科
関連論文
- 「謎の毒キノコ」の犯人とは……?--シクロプロペンカルボン酸の特殊性
- 100(P-34) 熱帯性毒きのこオオシロカラカサタケ(Chlorophyllum molybdites)の毒成分研究 : 毒性タンパク質molybdophyllysinの構造とメタロエンドペプチダーゼとしての酵素的性質(ポスター発表の部)
- 75(P-32) カエンタケ(Podostroma cornu-damae)の毒成分の探索(ポスター発表の部)
- 無保護糖のC-グリコシル化反応の開発と生理活性物質合成への応用
- P-51 致死性猛毒きのこニセクロハツ(Russula subnigricans)の毒成分研究(ポスター発表の部)
- 27 ペプチド性チオストレプトン系抗生物質シオマイシンAの全合成(口頭発表の部)
- 94 リファマイシンWの全合成(口頭発表の部)
- 6 分子内配糖化を鍵反応とする抗ダニ抗生物質AB3217-Aの合成研究(口頭発表の部)
- ポリケチド由来抗生物質の生物有機化学的合成
- 40 ハービマイシンAの全合成(口頭発表の部)
- 28 ピリドマイシンの全合成(口頭発表の部)
- 84(P-85) ロクショウグサレキン属の色素ザイリンデン類の構造と化学的性質(ポスター発表の部)
- 致死性毒きのこ, ニセクロハツの毒成分 : 横紋筋融解をひき起こす原因物質を解明
- カバの赤い汗に関する化学
- 研究物語 カバの赤い汗を追って
- 32 カバの汗(分泌物)に含まれる色素の化学的研究(口頭発表の部)
- 89(P-26) ペプチド性チオストレプトン系抗生物質の合成研究(ポスター発表の部)
- 2位置換1,3-ジチアン類のアニオン化と2,3-ジ置換オキシラン類との反応
- 115(P54) ビスセンブラノイド類の親ジエン部分、メチルサルコエートの合成研究(ポスター発表の部)
- エンジイン系人工DNA切断分子の設計と合成
- P-1 ビスセンブラノイド類メチルサルコフィトエートの合成研究(ポスター発表の部)
- 毒きのこニセクロハツの毒成分 : 致死的横紋筋融解症を引き起こす不安定な毒成分の解明
- リファマイシンW全合成のためのアンサチェ-ン化合物の実際的改良合成
- 2段階連結法とマクロリド抗生物質の合成
- 二段階連結法とマクロリド抗生物質の合成
- マクロリド抗生物質の合成とその立体制御
- 29 分子内デッツ反応を用いたケンドマイシンの全合成(口頭発表の部)
- At a Glance 現象 : 知識易得, 知恵難求