ポリ2ビニルピリジン-ポリスチレングラフトコポリマーの動的複屈折と粘弾性(<特集>高分子材料)
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概要
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A graft copolymer having poly (2-vinylpyridine) trunk (M_W=1.87×10^5) and sixty-eight polystyrene branches (M_W=4.98×10^3) was synthesized by anionic coupling method. The trunk span between branching points was about two times wider than the Rouse segment size for linear polystyrene. Dynamic birefringence and dynamic viscoelastic measurements around glass transition zone showed that the complex Young's modulus and the strain optical coefficient of the copolymer was very similar to those of linear polystyrene. The complex Young's modulus was separated into the rubbery and the glassy component moduli with the aid of the modified stress optical rule. The stress optical coefficients for the glassy and the rubbery components, respectively, agreed with those for linear polystyrene, meaning that no indication of microphase separation was Theologically detected over a whole range of frequencies studied. The effect of branching was not observed in the frequency dependence of the glassy component. The Rouse segment size calculated from the limiting modulus of the rubbery component at high frequencies was not affected by branching. Dynamic viscoelastic measurements around the terminal flow zone revealed that two relaxation modes were involved in the rubbery zone. The mode observed at short times was attributed to motion of polystyrene branches, and the other mode at long times was related to the motion of poly (2-vinylpyridine) trunk. Although M_W of poly (2-vinylpyridine) was much higher than the molecular weight of entanglement strands of linear polystyrene, the rubbery plateau zone was not clearly observed, possibly due to the dilution of entanglements by branching
- 社団法人日本材料学会の論文
- 2004-12-15
著者
-
渡辺 宏
京都大学化学研究所
-
渡辺 宏
大阪市立大理
-
井上 正志
大阪大学大学院理学研究科高分子科学専攻
-
井上 正志
京大 大学院
-
松野 健次
京都大学化学研究所
-
井上 正志
京都大学化学研究所
-
井上 正志
京都大学工学研究科
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