ベンゾフリル水銀化合物の研究
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概要
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Abstract In the presence of sodium acetate, benzofuran and mercuric chloride in aqueous ethyl alcohol give 2-benzofurylmercuric chloride (2).2 is also prepared from coumarilic acid and mercuric chloride. 2 is converted by sodium thiosulfate into di-2-benzofuryimercury, and the reaction of 2 with acetyl chloride gives 2-benzofuryl methyl ketone identical with a specimen prepared from benzofuran, acetyl chloride, and stannic chloride. In the presence of lithium chloropalladite, the reactions of 2 with various olefins afford 2-benzofuryl-substituted olefins, accompanied by a smail amount of 2,2'-bibenzofuryl. Furthermore, in the presence of palladium salts, 2 is carbonylated in methanol to afford methyl coumarilate, di-2-benzofuryl ketone, and 2,2'-bibenzofuryl. アルコール－水の混合溶液中酢酸ナトリウムの存在でベンゾフランと塩化第二水銀とを反応させると塩化－2－ベンゾフリル水銀(2)を生ずる。このものはまたクマリル酸と塩化第二水銀との反応によっても生ずる。2をチオ硫酸ナトリウムで還元するとジ－2－ベンゾフリル水銀となり，塩化アセチルと反応させると2－ベンゾフリルメチルケトンを生ずる。塩化パラジウム酸リチウムの存在で種々のオレフィンと反応させると，少量の2，2'－ビベンゾフリルを伴い， 2－ベンゾフリル置換オレフィン誘導体を生じた。さらにパラジウム塩の存在で，メタノール中一酸化炭素を反応させると，2，2'-ビベンゾフリルを伴いクマリル酸メチルエステルおよびジ－2－ベンゾフリルケトンを生じた。
- 山形大学の論文
- 1974-02-20
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