ナトリウムアミドによるピコリルエーテルの転位反応(第2報)樟脳環の開裂(第5報)7-Hydroxy-π-apocamphane及び1-Hydroxy-10-apocamphor
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概要
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7-Hydroxy-π-apocamphane (IX) and 7-hydroxy-10-apocamphor (XIII) were prepared from l-π-apocamphane-7-carboxylic acid (IV) and α-ketopinic acid (X) by the Hofmann or Curtius reaction and followed by deamination of the corresponding amines. Both compounds were found to be quite stable in constrast to 7-hydroxy-π-apocamphor (II). 7-Hydroxy-π-apocamphane (IX) was obtained in an optically inactive form, whereas 7-hydroxy-10-apocamphor (XIII) in an active form without steric inversion. The reaction mechanism was discussed.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1956-12-20
著者
-
石館 守三
Pharmaceutical Institute Medical Faculty University Of Tokyo
-
河田 明治
Pharmaceutical Institute Medical Faculty University Of Tokyo
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