Hexoprenalineのラット肺, 肝, 心臓のcyclicAMP濃度およびAdenyl Cyclase活性に対する作用
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概要
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The effect of hexoprenaline (ST-1512), a selective β_2-adrenergic stimulant, on the content of cyclicAMP in slices of the lung, liver, and heart of rats and on the activities of adenyl cyclase in them was examined. Maximum increase of cyclicAMP in slices caused by hexoprenaline was observed in order of the lung (300%), liver (230%), and heart (60%), while that with DL-isoproterenol was in the order of the lung (490%), heart (375%), and liver (270%). The concentration (PC_<50>) of hexoprenaline which gives half maximal increase of cyclicAMP was approximately equal to that of isoproterenol in the lung and liver, but was larger than that in the heart. The increase of cyclicAMP content in the liver by hexoprenaline was inhibited by β-blockers such as bufetolol and practolol. Hexoprenaline stimulated adenyl cyclase of the tissues tested. The order of maximum increase in the liver and heart caused by hexoprenaline and isoproterenol was the same as that of the cyclicAMP content in slices, and PC_<50> of both compounds for the stimulation of adenyl cyclase was close to those of cyclicAMP content in the liver and heat. The stimulation of liver adenyl cyclase by hexoprenaline was blocked by bufetolol. These results suggest that the selective β_2-adrenergic stimulating activity of hexoprenaline may be attributable to the increase in cyclicAMP content resulting from the selective stimulation of adenyl cyclase of the tissues which have β_2-adrenergic receptors.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1976-09-25
著者
-
平野 茂
Research Laboratories (tokyo) Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd.
-
池上 清輝
吉富製薬株式会社研究開発本部生物研究所
-
平野 茂
吉富製薬株式会社研究開発本部生物研究所
-
今村 博
吉富製薬株式会社研究開発本部生物研究所
-
今村 博
吉富製薬(株)研究開発本部生物研究所
-
今村 博
吉富製薬株式会社研究所
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