Reversible Azomethine Bond Cleavage of Guanabenz in Acidic Solutions at Body Temperature
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概要
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A reversible hydrolytic reaction of guanabenz in acidic solutions at body temperature was studied by both spectrophotometric and high performance liquid chromatography (HPLC) methods. The cleavage reaction of guanabenz took place at the azomethine bond at 37℃, and 2,6-dichlorobenzaldehyde and 1-aminoguanidine were produced in equilibrium with guanabenz. These degradation products of guanabenz, once formed in acidic solutions, do not revert to the parent drug when the pH value of the medium is raised to a neutral pH region.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1988-09-25
著者
-
猪爪 信夫
北海道薬科大学薬物治療学分野
-
中野 眞汎
Department Of Pharmacy Kumamoto University Hospital
-
猪爪 信夫
熊本大学医学部附属病院薬剤部
-
猪爪 信夫
Department of Pharmaceutical Services, Kumamoto University Hospital
-
中野 眞汎
Department of Clinical Pharmaceutics, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka
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