芳香族ジスルフィドの水酸化アルカリ溶液による分解反応機構(第1報) : 芳香族ジスルフィドの水酸化アルカリ溶液による加水分解反応
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概要
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Bis (carboxyphenyl) disulfide is very readily hydrolysed with aqueous alkali hydroxide at room temperature. Simultaneous oxidation and reduction take place and m-thiobenzoic acid is obtaind as the reduction product. Examination of this reaction showed that the disulfoxide, which Smiles reported as the oxidation product, did not exist, but that m-sulfinobenzoic acid was found as the oxidation product. Furthrer, hydrolysis of many aromatic disulfide was examind. The disulfides which were soluble in aqueous alkali hydroxide, except the ortho-substituted compounds, were hydrolysed in the same manner as the above compound. The mechanism of hydrolysis with alcoholic alkali hydroxide seems to be different.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1968-02-25
著者
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