有機ケイ素化合物の合成(第12報) : Gas Chromatographyによるo-, m-, およびp-(Trimethylsilyl)nitrobenzeneの定量分析について
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
Examinations were made on the products obtained by the nitration of (trimethylsilyl)benzene (I) in acetic anhydride with cupric nitrate (Cu(NO_3)_2・3H_2O) at 40° for 6 hours. The molar percentage yields of the products, o-(II), m-(III), and p-(trimethylsilyl)nitrobenzene (IV), and nitrobenzene (V), were examined by gas chromatography and the results obtained are listed in Table I. The partial rate factors at 1-/2-/3-/4- and at 2-/3-/4- are 18/12/17/23 and 15/21/29,respectively. Warming of a mixture of I, II, III, IV, and V in acetic acid, in the presence of nitric acid, at 40° for 6 hours results in protodesilylatiom of only a small amount of I and the others are not decomposed. Consequently, the formation of V is not due to protodesilylation of III, as had been thought, but is due to the nitrodesilylation of I.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1967-05-25
著者
関連論文
- 有機ケイ素化合物の合成(第15報) : 2-Trimethylsilyl-p-benzoquinoneについて
- 有機ケイ素化合物の合成(第14報) : o-(Trimethylsilyl)phenolに対する親電子試薬の反応について
- 有機ケイ素化合物の合成(第13報) : o-, m-およびp-(Trimethylsilyl)benzoic Acidの臭素化反応について
- 有機ケイ素化合物の合成(第12報) : Gas Chromatographyによるo-, m-, およびp-(Trimethylsilyl)nitrobenzeneの定量分析について
- 有機ケイ素化合物の合成(第11報) : p-およびm-(Trimethylsilyl)chlorobenzeneに対する親電子試薬の反応について