Pharmacokinetics of [6]-Gingerol after Intravenous Administration in Rats
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概要
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A high-performance liqiud chromatographic mehod to determine [6]-gingerol, a pungent constituent of ginger, in rat plasma was developed and a pharmacokinetic study was performed in rats. Quantitative analysis with high reproducibility was achieved for [6]-gingerol over the concentration range of 0.2-40 μg/ml. After bolus intravenous administration at a dose of 3 mg/kg, the plasma concentration-time curve was described by a two-compartment open model. [6]-Gingerol was rapidly cleared from plasma with a terminal half-life of 7.23 min and a total body clearance of 16.8 ml/min/kg. Serum protein binding of [6]-gingerol was 92.4%.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1991-06-25
著者
-
直良 浩司
島根大 医 病院 薬剤部
-
岩本 喜久生
Department Of Biopharmaceutics Faculty Of Pharmaceutial Science Nagoya City University
-
片桐 義博
岐阜大学医学部附属病院薬剤部
-
鹿野 美弘
Hokkaido Institute of Pharmaceutical Sciences
-
直良 浩司
Department of Pharmacy, Shimane Medical University Hospital
-
丁 国華
Department of Pharmacy, Heilongjing Provincial 2nd Hospital
-
林原 正和
Department of Pharmacy, Shimane Medical University Hospital
-
片桐 義博
Department of Pharmacy, Shimane Medical University Hospital
-
丁 国華
黒竜江省第二医院
-
林原 正和
島根大学医学部附属病院薬剤部
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