Ethyl 11-Ethoxycarbonyl-6α-hydroxy-3-oxoeusanton-4-enic Acid Lactone異性体の立体配位(駆虫薬の研究 第31報)

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概要

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• Configurational assignment has been made for three isomeric compounds obtained by the performic acid-oxidation of the enol acetate (II). The major product, which became an important intermediate for the total synthesis of santonin, has been given the structure of ethyl 11-ethoxycarbonyl-6α-hydroxy-3-oxo-11-epi-eusanton-4-enic acid lactone (III), and the other two were proved to be the C_<11>-and the C_6-epimer of (III). The mechanism of the oxidation reaction is also discussed briefly.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1956-06-25

著者

• 角 正夫

  Research Laboratories Takeda Pharmaceutical Industries Ltd.

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