76. 細胞増殖解析のための顕微蛍光測定法の検討 : 落射型顕微蛍光測定法とflow cytofluorometry
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概要
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細胞増殖を解析する目的で, 落射型顕微蛍光測定法(NIKON SPM-RFlによる), (イ), を応用し, 細胞核DNA量を定量した。一方, 演者の一人は, flow cytofluorometry (FC 300 Cytofluorographによる),(ロ), を施行し, 細胞動態を解析した。本研究では, 上記2つの方法論, 及び得られた知見を比較検討した。その結果, (1)標本作製過程 : (イ)では少量の細胞数でよく、固定又は未固定の標本から局所組織を選択的に採取して解析できるが, (ロ)では10^5個以上の浮遊細胞が要求され, また非特異的蛍光の処理が困難である。(2)解析機能 : (イ)では一種類の蛍光量を測定し, オートラジオグラフィーを併用(藤田, 1973)して細胞代謝なども検索できるが, (ロ)では2種類の蛍光量を同時に測定でき, 解析時間も著しく短かい。(3)(イ)では増殖サイクル時間及び各相での細胞比率を解析できたが, (ロ)ではこれは困難で, サイクルの進行に従ってまず細胞のRNA量及びサイズが, 続いて核DNA量が増加する様子を頻度に関して三次元で表示できた, とまとめられる。
- 日本組織細胞化学会の論文
- 1978-11-01
著者
-
日高 硬
滋賀医大・1病
-
芦原 司
滋賀医大・1病
-
竹岡 成
滋賀医大・1病
-
竹岡 成
滋賀医大・病理
-
竹岡 成
滋賀医科大学病理学第一講座
-
日高 硬
京府医大 滋賀医大・病理
-
日高 硬
滋賀医大中央検査部
-
小野木 健二
日本光学
-
伊藤 良蔵
日本光学
-
北村 収
滋賀医大・病理
-
小野木 健二
ニコン
-
伊藤 良蔵
日本光学設計部
-
北村 収
滋賀医科大学・病理
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