S-2 2. Automated Cytologyにおける悪性腫瘍細胞検出のためのParameter選択とMarker検出
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概要
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悪性細胞を鑑別するための決定的なmarkerは現在のところ発見されていない。もし, 確実な, しかも腫瘍共通のmarkerが細胞レベルで見出されれば, 之を検出することによって診断は可能になり, 更には之をautomated cytologyの中に持ち込んで, 集用検診のscreeningとして極めて高い実用価値を生ずるであろう。核DNA量を多数の細胞について測定しても, 悪性, 非悪性異型のborderline lesionsの鑑別の鍵にはなり得ない。現時点でDNA量と核容積を蛍光染色細胞にレーザー光源を照射するflow-systemで, 二波長(緑色, 赤色)の検出器で測定する方法, 之をbaseとして更に細胞を電極間を通過させ, その際に種々な細胞の荷電状態の違いによって分離しようとするflowsortingや, その他light-scattering systemなどが開発されているが, 細胞形態とは全く別の次元での検索といわざるを得ない。我々は形態学の立場から細胞像について細胞質, 核のfeature extractionを行い, これらの組合せの中から悪性異型判別上, 有役なparameter組合せを「あいまい度判別関数」を用いて検討した。(feature evaluation)これらの組合せの中で, 核の濃度=吸光度が極めて重度なparameterの1つであることを確認した。hematoxylin染色は衆知の如くDNAの他histonなどの塩基性蛋白などが同時に染色されるが, 同一検索でFeulgen反応標本の町視光550Åの吸光度とhematoxylin標本の吸光度(濃度)を多数の細胞について比較し, K-S two sample testで検定すると, 正確ではないが全体的な傾向としてはそれ程大差ないことを確めた。我々はpapanicolaou染色標本について自動高速scanning装置による子宮頚癌screening systemを開発してfield testを行っているので, そのData baseや2,000例を対象として集診に応用した実験成績を報告, 尚, ploem, 蛍光-Feulgen反応によるLeitz system改変, 3光源による蛍光測光で, 細胞, 核のpattern・DNA量をparameterとして取り入れるsystemなどを紹介したい。
- 日本組織細胞化学会の論文
- 1978-11-01
著者
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