An intestinal bacterial metabolite (M1) of ginseng protopanaxadiol saponins inhibits tumor-induced neovascularization
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概要
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本研究では,薬用人参(Panax ginseng C.A.MEYER)のprotopanaxadiol-type ginsenosidesの主要な腸内細菌代謝物M1の経口投与は,マウス結腸癌colon 26-L5細胞の腫瘍小片を肝へ直接移植した後の移植部位での増殖と肝内移転に対して有意に抑制効果を示すことを明らかにした。この結果は,B16-BL6メラノーマ細胞による肺転移を抑制した以前の報告と同様に,co1on 26-L5細胞に対しても有効であることが示された。肝類洞内度細胞(HSE細胞)をマトリゲルをコートした基質上で,colon 26-L5細胞の培養上清(CM-L5)とともに培養すると,腫瘍血管新生の週程における重要なステップのひとつである,内度細胞の菅腔形成を誘導した。CM-L5による菅形成能は,細胞傷害性を示さない濃度範囲のM1により,濃度依存的に抑制された。同様に,CM-L5によるHSE細胞の移動能の亢進を,M1は濃度に依存して抑制した。以上,M1による結腸癌の肝における増殖及び肝内転移の抑制は,内度細胞の骨腔形成及ぴ移動能を含む血管新生反応の抑制と部分的に関係していることが示唆された。
- 2000-08-10
著者
-
済木 育夫
富山大学和漢医薬学総合研究所病態生化学
-
済木 育夫
富山医科薬科大学和漢薬研究所病態生化学部門
-
済木 育夫
富山大学和漢医薬学総合研究所病態生化学分野
-
済木 育夫
富山医薬大
-
HASEGAWA Hideo
Itto Institute of Life Science Research, Happy World, Inc.
-
済木 育夫
富山医薬大 和漢薬研 病態生化学部門
-
Hasegawa Hideo
Itto Institute Of Life Science Research Happy World Inc.
-
済木 育夫
富山医科薬科大学
-
済木 育夫
和漢医薬学総合研究所
-
HASEGAWA Hideo
富山医科薬科大学和漢薬研究所病態生化学部門
-
MURATA Jun
富山医科薬科大学和漢薬研究所病態生化学部門
-
Suda K
富山医科薬科大学和漢薬研究所病態生化学部門
-
Suda Kazuhito
富山医科薬科大学和漢薬研究所病態生化学部門
-
MURAKAMI Koji
富山医科薬科大学和漢薬研究所病態生化学部門
-
Hasegawa Hideo
日本サプリメント臨床研究会
-
Murakami K
富山医科薬科大学和漢薬研究所病態生化学部門
-
Hasegawa Hideo
Itto Institute Of Life Science Research Happy World Inc
-
Hasegawa Hideo
Itto Institute of Life Science Research, Happy World Inc.,
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