ラット骨髄および末梢血におけるMNUの誘発小核について

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概要

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• The present study was performed as part of the 9^<th> collaborative trials of the CSGMT (Collaborative Study Group for the Micronucleus Test) to evaluate the performance of the rat micronucleus test in detection of chromosomal damage. Rats were treated orally with a single dose of N-methyl-N-nitrosourea (MNU) at 6.25, 12.5, 25, 50 and 100 mg/kg body wt. Femur bone marrow was obtained from the rats 24 and 48 hours after administration. Peripheral blood was collected from the tail of rats just before administration or 24, 48 and 72 hours after administration. In the assay using bone marrow, all animals treated with MNU showed statistically significant increases in micronucleated polychromatic erythrocytes (MNPE) at both time points examined, and the frequencies of MNPE at 48 hours were higher than those at 24 hours. In the assay using peripheral blood, statistically significant increases in MNPE were observed at 48 and 72 hours, and the frequencies of MNPE at 48 hours were higher than those at 72 hours. Higher frequencies of MNPE in bone marrow were observed as compared with those of MNPE in peripheral blood at the same dose. We concluded that it is possible to use both bone marrow and peripheral blood in the rat micronucleus test. However, because of the relatively low number of MNPE found in rat peripheral blood, it is suggested that the use of the bone marrow or the examination of a large number of erythrocytes in peripheral blood may be necessary for standard test and for clear detection of weak chromosomal damage.

• 日本環境変異原学会の論文
• 1999-07-12

著者

• 大門 弘彦

  エーザイ株式会社研開調整部

• 澤田 繁樹

  エーザイ株式会社開発安全性研究部

• 朝倉 省二

  エーザイ株式会社安全性研究所筑波安全性研究室

• 澤田 繁樹

  エーザイ(株)

• 杉原 忠一

  (株)サンプラネット研開支援部

• 杉原 忠一

  エーザイ株式会社安全性研究所川島安全性研究部

• 大門 弘彦

  エーザイ株式会社安全性研究所川島安全性研究部

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