砒素, 有機物, 硫黄, バナジウムを含む鐵鑛石中の FeO の正確な定量法
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概要
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The present authors studied the method of accurate determination of ferrous oxide in iron ores containing arsenic, organic matter, sulphur, or vanadium and recommended the following procedures. (1) When As^<III> is present, 0.5∿1.0g of the sample was dissolved in 30∿50cc of HCl(1+1). The solution was evaporated to abont 5cc, which eliminates As^<III> as AsCl_3, and made it possidle to determine FeO permanganimetrically without the effect of As^<III>. (2) When As^V was present, the HCl dissolution method caused an oxidation of Fe^<II> by As^V, and hence about 20cc of H_2SO_4 (1+1) was used to dissolve the sample. (3) When As^<III> and As^V were present, the sample was dissolved in H_2SO_4 (1+1). The solution was diluted to about 400cc, and Fe^<++> was titrated with 0.1N NH_4 VO_3 or 0.1N Ce (So_4)_2. (4) When organic matter was present 0.5g of the sample was dissolved in 30cc of H_3PO_4 (1+1). The solution was diluted to about 150cc, and Fe^<++> was titrated with 0.1N NH_4 VO_3. (5) When sulphide sulphur is present, 5cc of the saturated solution of HgCl_2 is added to 0.5g the sample, then 30cc of H_3PO_4 (1+1) was added to it and the sample was dissolved. The solution was diluted to about 150cc and Fe^<++> was titrated with 0.1N NH_4VO_3. (6) When arsenic, organic matter, and sulphide sulphur were present together, 5cc of the saturated solution of Hg Cl_2, 10cc of the 10% solution of Na_2SO_3, and 30cc of H_3PO_4 (1+1) were added to 0.5g of the samle. After dissolution of the sample by gentle heating the solution was boiled for 10 minutes to decompose the excess of Na_2SO_3, then cooled, diluted to about 150cc, and Fe^<++> was titrated with 0.1N NH_4VO_3. (7) When V^V was present, it oxidized Fe^<II> during solution of the sample, and it was necessary to find out a procedure to prevent this effect, which was not yet successful in the present work andfurther investigation is desired.
- 社団法人日本鉄鋼協会の論文
- 1953-12-25
著者
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