癌転移に関与する新しい食道癌分子標的のクローニング
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概要
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癌転移には細胞接着の機能低下が重要な因子として関与する.近年, 細胞接着の裏打ち分子βカテニンがWntシグナルにより細胞膜下から核内へ移行することが報告されている.我々はヒト食道癌で特異的に発現する新規WntレセプターFzE3を同定し, そのcDNAをクローニングした.FzE3を食道癌培養細胞に導入すると癌抑制遺伝子APC産物とβカテニンの結合が増加し, βカテニンは細胞膜下から核内へ移行した.一方, 膜貫通ドメインを欠損させたFzE3△Cを遺伝子導入するとAPCとβカテニンの結合が阻害され, βカテニンの核内移行が抑制された.我々が同定した新規癌特異的分子FzE3はβカテニン・シグナル伝達系に作用し, さらにその抑制分子は癌転移に対する遺伝子治療の新たな分子標的として応用できる可能性が示された.
- 一般社団法人日本消化器外科学会の論文
- 2000-04-01
著者
-
森 正樹
九州大学生医研腫瘍外科
-
杉町 圭蔵
九州大学医学部第二外科
-
佐藤 浩一
順天堂大学医学部附属静岡病院外科
-
佐藤 浩一
九州大学生体防御医学研究所外科
-
田中 真二
九州大学医学部第二外科学教室
-
佐藤 浩一
腸穿孔PMX治療研究グループ
-
森 正樹
九州大学生体防御医学研究所
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