局所停留性・徐放性抗がん剤 : キトサンおよびシスプラチン
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概要
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水溶性抗がん剤に標的指向性と徐放性を付与する目的で，生分解性ポリマーを担体として剤形変更を試みている．今回は，脱アセチル化キチン（DAC）を担体としてシスプラチン（CDDP），フルオロウラシル（5-FU）の各水溶液をそれぞれ担持させて，新剤形，DAC/CDDP，DAC/5-FUを試作した．標的指向性はヒト大腸粘膜との間に生じる接着力をex vivoで測定して評価，薬物放出動態はin vitroで検討した．新剤形はいずれも粘弾性を持つ半流動体に仕上げた．DAC/CDDPの接着力はDAC/5-FUのそれより高値を示した．CDDPの放出動態は徐放性を示唆したが，DACの調製方法により放出速度に相異がみられた．5-FUを配合した剤形は初期放出が著しく，当初期待していた徐放性を示さなかった．今般デザインしたDAC/CDDPは，局所停留能とCDDP徐放性を備えた剤形であることが示唆された．
- 2007-06-10
著者
-
若林 剛
岩手医科大学 医学部外科学講座
-
高森 吉守
甲陽ケミカル
-
杉立 彰夫
岩手医科大学 第1外科
-
若林 剛
岩手医大・医・外科
-
杉立 彰夫
岩手医大・外科
-
杉立 彰夫
岩手医科大学 医学部第一外科
-
若林 剛
岩手医科大・外科
-
高森 吉守
甲陽ケミカル研究開発部
-
杉立 彰夫
岩手医科大・外科
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