パラジウム触媒を用いる不斉マンニッヒ型反応

スポンサーリンク

概要

• 論文の詳細を見る

• Carbon-carbon bond-forming reactions that involve the addition of resonance-stabilized nudeophiles, such as enols and enolates, to iminium salts and imines, the so-called Mannich-type reactions, comprise one of the most important classes of reaction in organic synthesis. A number of methods for the diastereoselective reaction of imines with enolates of carboxylic acid derivatives or silyl ketene acetals have been reported, but examples of enantioselective variants of this type of reaction are quite limited. This article briefly reviews recent progress of enantioselective Mannich-type reactions, and describes our studies on the enantioselective addition of enol silyl ethers to imines catalyzed by optically active palladium complexes including its mechanistic aspects.

• 社団法人 有機合成化学協会の論文
• 2000-08-01

著者

• 袖岡 幹子

  東北大学反応化学研究所

• 藤井 章雄

  鐘淵化学工業株式会社精密化学品研究グループ

• 萩原 恵美子

  財団法人相模中央化学研究所

関連論文

• 34 6,6-スピロケタール天然物の合成と活性(口頭発表の部)
• 6 RK-682エナミド誘導体の開発 : プロテインホスファターゼ阻害活性と細胞増殖抑制活性(口頭発表の部)
• 金属錯体触媒を用いるオレフィンおよびケトン類の水素移動型不斉還元反応
• SF1c-2 新たに開発された細胞死抑制化合(MS)の心筋虚血再灌流障害の抑制効果
• パラジウム触媒を用いる不斉マンニッヒ型反応
• パラジウム

スポンサーリンク