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鳥取大学医学部法医学教室 | 論文
- Congenital Disorders of Glycosylation (CDG) : 等電点電気泳動と遺伝子解析
- CDG-Ixの乳児例
- 先天性グリコシル化異常症 (特集 糖鎖リモデリングマウスと疾病)
- 山口県における赤血球酸性フォスファタ-ゼ型の高感度な血中1酸化炭素定量法等電点電気泳動による研究〔英文〕
- DNA非抽出法による多型解析
- Heteroduplex analysis によるD1S80型のサブタイピング
- 凝固因子FXIIIBのSTR多型と蛋白多型との関連について
- Heteroduplex analysis によるSTR多型解析
- TH01型の簡易判定法について
- Diego 血液型システムのDI 1とDI 2の遺伝子タイピング
- CD 4座位における5塩基繰り返し多型の検討 : フランキング部位における塩基置換多型の検出
- 日本人におけるY-STR17座位の遺伝子頻度分布
- アリルの父母由来を識別する方法 : ゲノムインプリント機構の利用
- Y染色体上の3種類の biallelic marker のハプロタイプ分析 : 日本人およびドイツ人における比較
- 親子鑑定で遭遇したα_1-アンチトリプシン欠乏型遺伝子 PI^*Siiyama
- 西日本と韓国における alcohol dehydrogenase 2 (ADH 2) および aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH 2) の遺伝的多型について
- レクチンカラムを用いた糖鎖欠損トランスフェリンの定量
- チンパンジーの inter-α-trypsin inhibitor H 1 鎖の遺伝子解析
- 112. 2,3の薬剤による胎児赤芽球症の予防に関する研究
- オロソムコイド遺伝子の分子進化 : 遺伝子変換様機構による変異型遺伝子の発生