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駿河台日本大学病院 皮膚科 | 論文
- ITGB4 missense mutation in a transmembrane domain causes non-lethal variant of junctional epidermolysis bullosa with pyloric atresia
- Keratin 1 Gene Mutation Detected in Epidermal Nevus with Epidermolytic Hyperkeratosis
- 全身の色素沈着が先行し, large cell transformation を伴った菌状息肉症
- Compound heterozygous mutations including a de novo missense mutation in ABCA12 led to a case of harlequin ichthyosis with moderate clinical severity
- Juvenile myelomonocytic leukemia presenting multiple painful erythematous lesions diagnosed as Sweet's syndrome
- 大豆による口腔アレルギー症候群 : カバノキアレルギーとの関連と交差反応性抗原の解析
- O3-2 金イオンによるH_2O_2, L型カルシウムチャネル(LTCC)を介したマスト細胞の活性化(O3 マスト細胞・好塩基球1,口演,第60回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- COL7A1 mutation G2037E causes epidermal retention of type VII collagen
- 爪下グロムス腫瘍の診断における超音波検査の有用性
- 症例 脱水と腎機能低下を契機に発症した後天性反応性穿孔性膠原線維症
- 列序性表皮母斑に対する皮膚剥削術後に生じた乾癬--27年間経過観察した症例 (特集 角化症・炎症性角化症)
- 症例 顔面に多発したAngiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia
- 114 アスピリンによるミトコンドリアを介したマスト細胞活性化調節(IgEとその受容体1,一般演題(デジタルポスター),第57回日本アレルギー学会秋季学術大会)
- アルファカルシドール内服中に発症しタカルシトール外用療法が奏効した青年性扁平疣贅 (特集 ウイルス感染症)
- In vivo transfer of TGF-α and β genes to keratinocytes
- Low-grade myxofibrosarcoma invaded into the underlying skeletal muscle
- Remodeling of desmosomal and hemidesmosomal adhesion systems during human hair follicle development
- Cytokine modulation of retinoic acid-inducible gene-I (RIG-I) expression in human epidermal keratinocytes
- Possible role of 1,25-dihydroxyvitamin D_3-induced metallothionein in photoprotection against UVB injury in mouse skin and cultured rat keratinocytes
- A Japanese family with dominant pretibial dystrophic epidermolysis bullosa : Identification of a new glycine substitution in the triple-helical collagenous domain of type VII collagen