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順天堂大学 眼科 | 論文
- Multicenter Genetic Study of Retinitis Pigmentosa in Japan : II. Prevalence of Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa
- 順天堂医院における円錐角膜に対する41年間の治療の変遷と結果
- β-ブロッカー点眼液との併用投与におけるラタノプロスト点眼液の眼圧下降効果の検討
- 医療と福祉の連携によって支援を行っている高齢ロービジョン者の1事例
- 緑内障眼, 高眼圧症, 健常者における dynamic observing tonometry による眼圧脈波幅の検討
- 視覚および触覚的認知による点眼容器用識別シールの開発経緯
- Oculopharyngeal Muscular Dystrophy の1家系例
- Age of Onset and Progress by Ageing in High Myopia
- 先天性とみられる高度近視について
- A Novel Mutation in the Cornea-Specific Keratin 12 Gene in Meesmann Corneal Dystrophy
- Novel Mutation (V505D) of the TGFBI Gene Found in A Chinese Family with Lattice Corneal Dystrophy, Type I
- Mutations in the Membrane Component, Chromosome 1, Surface Marker 1 (M1S1) Gene in Gelatinous Drop-like Corneal Dystrophy
- Analysis of COL8A2 Gene Mutation in Japanese Patients with Fuchs' Endothelial Dystrophy and Posterior Polymorphous Dystrophy
- Mutation Analysis of the TGFBI Gene in Vietnamese with Granular and Avellino Corneal Dystrophy
- OPA1 Gene Mutations in Japanese Patients with Bilateral Optic Atrophy Unassociated with Mitochondrial DNA Mutations at nt 11778, 3460, and 14484
- Multiplex Polymerase Chain Reaction for Detection of Herpes Simplex Virus Type 1, Type 2, Cytomegalovirus, and Varicella-Zoster Virus in Ocular Viral Infections
- A Novel Mutation of the TGFBI Gene Found in a Vietnamese Family with Atypical Granular Corneal Dystrophy
- Transferrin-Polyethylenimine Conjugate, FuGENE6 and TransIT-LT as Nonviral Vectors for Gene Transfer to the Corneal Endothelium
- 点眼容器識別シールの使用経験
- 中国人の格子状角膜ジストロフィ患者におけるTGFBI遺伝子の変異 (特集 第59回日本臨床眼科学会講演集(2))
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