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群馬大学 大学院医学系研究科小児科学分野 | 論文
- TSH受容体遺伝子の複合変異(R 450 H, G 498 S)を認めた高TSH血症の1家系
- 幼児期発症の自己免疫性萎縮性甲状腺炎の1女児例
- 甲状腺ホルモンβ1受容体遺伝子の同一部位に異なった変異を持つ甲状腺ホルモン不応症の2家系
- 小児の性成熟異常と血中レプチン濃度の関連について
- 先天性腎性尿崩症女性例におけるX染色体不活性化の解析
- 新生児期より甲状腺機能を評価しえた先天性TSH単独欠損症が疑われる1例
- バセドウ病合併母体より出生した児に認められた新生児甲状腺機能亢進症後の持続中枢性甲状腺機能低下症の1例
- 日本人に高頻度に認められるTSH受容体遺伝子機能喪失型変異(R450H)
- 高TSH血症におけるTSH受容体遺伝子解析 : 日本人におけるR450H変異の意義
- 小児の先天性甲状腺機能異常症の臨床
- 先天性甲状腺機能低下症の遺伝学
- クレチン症の遺伝学
- 先天性甲状腺機能低下症 (特集/小児内分泌・代謝疾患の分子基盤) -- (甲状腺)
- GH濃度, IGF-I濃度および身長と相関するGH-1遺伝子多型の同定
- 尿糖を契機として発見された3歳時発症の甲状腺機能亢進症の1女児例
- Diazoxideが著効した軽症の乳幼児高インスリン性低血糖症の2例
- MODY(maturity onset diabetes of the young) (特集 小児の糖尿病) -- (構尿病の分類およびおのおのの病態)
- 高 TSH 血症の鑑別診断 : TSH 受容体遺伝子解析の意義
- HNF-1β遺伝子異常はMODY5の成因である
- 日本人糖尿病者におけるHNF-1 α遺伝子異常(MODY3)のスクリーニング