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神戸大学医学部附属医学研究国際交流センター | 論文
- 序論
- Situation of congenital adrenal hyperplasia of Vietnamese children in National Hospital of Pediatrics from 1980 to 2005
- Situation of Congenital adrenal hyperplasia (CAH) in Vietnamese children for 25 years (1980-2005)
- Congenital Adrenal hyperplasia (CAH) in Vietnamese Children for 25 years (1980-2005)
- Children's health status and Newborn Screening in Vietnam
- Clinical Types, Molecular Genetic Diagnosis & Genetic : clinical Correlation in Patients with Spinal Muscular Atrophy
- Molecular Genetic Analyses of Five Vietnamese Patients with Spinal Musucular Atrophy
- 抗PF4・ヘパリン複合体抗体によるヘパリン依存性血小板減少症を認めた糖尿病血液透析患者の1例
- 新生児手術後の大量肺出血
- 急性浄化療法中のヘパリン起因性血小板減少症(HIT)のリスクマネジメント (第13回 日本急性血液浄化学会 PROCEEDINGS-2002) -- (セッション22 抗凝固)
- ヘパリン再投与に成功したヘパリン起因性血小板減少症(HIT)の透析例 (第13回 日本急性血液浄化学会 PROCEEDINGS-2002) -- (セッション8 症例2)
- デュシャンヌ型筋ジストロフィー : 遺伝子診断から遺伝子治療まで
- 先天異常治療の展望--遺伝子治療の最近の進歩 (特集 21世紀の周産期医療)
- ジストロフィン遺伝子のナンセンス変異にもかかわらずエクソンのスキッピングによりBecker型筋ジストロフィーとなった例
- ジストロフィン遺伝子異常の解明と今後の課題
- 遺伝子の機能と構造 (特集 周産期医療に必要な遺伝子の知識ABC)
- ジストロフィン遺伝子の多重プロモ-タ-とジストロフィン分子種の多様性 (11月第1土曜特集 ミオパチ---臨床から分子遺伝学まで) -- (総論)
- 1)Duchenne型/Becker型筋ジストロフィーの遺伝子診断とその問題点
- 先天性第VII因子異常症の1家系
- ヘパリン起因性血小板減少症--その発生機序と最近の動向