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東京薬大・薬 | 論文
- Lipopolysaccharide による結腸粘膜バリアー機能と解毒排泄ポンプ機能の変動
- 物理化学的視点からみた薬物の吸収 (特集 物理化学的視点から医薬品をみる--化学構造・物性を臨床に活かすために)
- 有機酸による吸収促進機構としての細胞内アシドーシス
- 89(P26) Galtonia candicansより単離されたコレスタン配糖体の構造とそれらの培養腫瘍細胞に対する増殖抑制活性(ポスター発表の部)
- 胆汁酸によるP-glycoprotein機能制御方法の開発
- モノカルボン酸を利用した血液脳関門における物質透過性の改善法 : 臨床応用性をめざした病態モデル動物を用いた検討
- P-gp機能制御による新たな経口投与方法の開発 : 界面活性剤を用いて
- F-2 ポリメトキシフラボノイド,ノビレチンによるガン細胞の浸潤活性阻害とMMPs産生抑制の分子機構
- 新教育制度への期待と夢(ベランダ,発進する新しい薬学教育)
- 顆粒の準静的, 動的圧縮で得た錠剤の性状と圧縮プロセス
- 流動層コーティングにおける凝集抑制に関する研究(第4報)陽イオン添加における粒子凝集抑制
- 初回通過代謝における肺の寄与:In Vitro から In Vivo の予測評価
- 静注用脂肪乳剤ならびに内封薬物の体内動態に及ぼす乳化剤, 大豆油への薬物の溶解度ならびにリポプロテインリパーゼの影響
- 吸収時におけるミダゾラム代謝の検討 : 消化管代謝の寄与及びエバスチンとの比較
- ヒト肝癌由来株細胞 HepG2 を用いた薬物代謝酵素誘導の速度論的解析
- OMEPRAZOLEによる薬物相互作用の予測研究
- in vitro 及び in vivo 系における吸収時のミダゾラム代謝の検討
- 培養細胞系からの薬物代謝酵素誘導の定量的予測法の検討
- フェノバルビタール及びオメプラゾールによるIN VITRO系とIN VIVO系での薬物代謝酵素誘導の比較検討
- Sorivudine 薬害機構の解明 : ヒト dihydropyrimidine dehydrogenase の sorivudine 代謝物 5-(2'-bromovinyl)-uracil による不活性化メカニズム