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東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター | 論文
- O-2-21 新規抗原ペプチドを用いた大腸癌に対するペプチドワクチン療法の新展開(企画関連口演22 免疫化学療法2,第64回日本消化器外科学会総会)
- リカレントニューラルネットワークによる細胞内反応経路の脆弱・頑健部位の推定手法(バイオサイバネティックス,ニューロコンピューティング)
- D-2-14 細胞内反応経路の脆弱部位推定に関する一考察(D-2. ニューロコンピューティング,一般セッション)
- GONとSBMLにおけるXMLパスウェイ形式の対応
- リカレントニューラルネットワークを用いた細胞内反応システムにおけるロバストネス瓦解部位予測
- Java RMI による Genomic Object Net の分散オブジェクト化(バイオエンジニアリングI)
- Java Genomic Object Net と SBML Level2間におけるXMLパスウェイのファイル変換(バイオエンジニアリングI)
- New correction algorithms for multiple comparisons in case-control multilocus association studies based on haplotypes and diplotype configurations
- A functional SNP in the NKX2.5-binding site of ITPR3 promoter is associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus in Japanese population
- Identification of a significant association of a single nucleotide polymorphism in TNXB with systemic lupus erythematosus in a Japanese population
- High-resolution SNP and haplotype maps of the human gamma-glutamyl carboxylase gene (GGCX) and association study between polymorphisms in GGCX and the warfarin maintenance dose requirement of the Japanese population
- A functional SNP in ITIH3 is associated with susceptibility to myocardial infarction
- Identification of a novel non-coding RNA, MIAT, that confers risk of myocardial infarction
- Association of VKORC1 and CYP2C9 polymorphisms with warfarin dose requirements in Japanese patients
- Japanese single nucleotide polymorphism database for 267 possible drug-related genes
- APP-031 膀胱癌に高発現する新規遺伝子MPHOSPH1(M-phase phosphoprotein 1)の同定とその機能解析(尿路上皮腫瘍・精巣腫瘍/基礎,総会賞応募ポスター,第96回日本泌尿器科学会総会)
- Outcome of allogeneic bone marrow transplantation from unrelated donors for adult Philadelphia chromosome-negative acute lymphocytic leukemia in first complete-remission
- PJ-438 Identification of Proteins that Bind Galectin-2, Encoded by a Gene Associated with Myocardial Infarction Using Tandem Affinity Purification Method(Acute myocardial infarction, basic-4 (IHD) PJ74,Poster Session (Japanese),The 70th Anniversary Annual
- The characteristics of relapse in adult-onset minimal-change nephrotic syndrome
- Association of a single-nucleotide polymorphism in the immunoglobulin μ-binding protein 2 gene with immunoglobulin A nephropathy
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