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日本製薬工業協会医薬品評価委員会臨床評価部会 | 論文
- 「治験のあり方検討会」に基づく新たな規制要件における, 治験の安全性情報の医療機関伝達の考え方
- ゲノム薬理学の治験への利用
- 製薬企業の立場から
- 治験の質は向上したのか?--臨床評価部会の取り組み (臨床試験・治験の現状と課題)
- Overview
- 依頼者から見たIRBのあり方
- 製薬企業からみた治験の現状と問題点
- 依頼者の立場から
- A Point of Consider on Credible and Efficient Dose Selection Based on the Exposure-Response Relationship