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日本ウイルムス腫瘍スタディーグループ | 論文
- S6-08 Rhabdoid tumor of the kidney(RTK)に対する治療戦略(シンポジウム6 難治性腎腫瘍に対する治療戦略,Science and Art for Sick Children,第46回日本小児外科学会学術集会)
- 24OP5-9 +11を伴う先天性間葉性腎芽腫(CMN)における父方IGF2アレルの重複の証明(ポスター 横紋筋肉腫・その他,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
- OO12-2 RASSF1Aプロモーター領域メチル化は高2倍性Wilms腫瘍のほぼ全てに生じる(口演 腎芽腫,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- OO12-4 日本ウイルムス腫瘍スタディグループ(JWiTS)におけるRhabdoid Tumor of the Kidney(RTK)の現況について(口演 腎芽腫,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- OO12-1 ウイルムス腫瘍におけるIGF2の発現異常(loss of imprinting)はトリソミー12と関連するが,16q-とは関連しない(口演 腎芽腫,第21回日本小児がん学会 第47回日本小児血液学会 同時期開催)
- 17.治療終了後早期に再発したβカテニン変異とRASSF1Aメチル化を有する肝芽腫例(日本小児肝癌スタディグループ研究会2006,研究会)
- S-I-6 ウイルムス腫瘍の病理組織型,染色体異常,WT1異常の関係(追加発言-1 厚生省神経芽腫研究班・グループスタディの報告,小児がんの治療・基礎と臨床の接点)
- 79 G-CSFとフローサイトメトリーを用いた細胞周期の検討
- 7.12トリソミーを伴う高2倍性ウイルムス腫瘍の生物学的特徴(第1回日本ウィルムス腫瘍スタディー研究会,研究会)
- 25CS1 小児がん全数把握登録事業 : 開始の経緯と現状(小児がん登録キャンペーンシンポ 小児がん登録の現状と分析,第22回日本小児がん学会 第48回日本小児血液学会 第4回日本小児がん看護研究会 同時期開催)
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