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国立療養所兵庫中央病院神経内科 | 論文
- Peripheral myelin protein-22遺伝子の欠失を呈したhereditary pressure-sensitive neuropathyの1例
- ミトコンドリアDNA 8993 T to C変異をみとめたNARP (neurogenic muscle weakness, ataxia, and retinitis pigmentosa)の1例
- 緩徐進行性の意識障害にて発症した脳静脈洞血栓症の1例
- 球脊髄性筋萎縮症と筋強直性ジストロフィーを合併した一症例の剖検所見とその家族の遺伝子検査所見
- 一側の上肢帯筋脱力を主徴とした圧脆弱性ニューロパチー
- ミトコンドリア DNA 8993 T to C 変異をみとめたNARP (neurogenic) muscle weakness, ataxia, and retinitis pigmentosa) の1例