スポンサーリンク
国立病院機構 東京医療センター 感覚器センター | 論文
- Auditory neuropathy を呈したOPA1遺伝子変異症例
- 特発性両側性感音難聴の系統的難聴遺伝子解析と希少難聴遺伝子TECTAの変異同定
- 音響外傷性難聴における蝸牛内低分子量GTP結合タンパク質 Rho ファミリーの役割
- 原因不明の日本人難聴者における 12S ribosomal RNA (MTRNR1) 遺伝子変異解析
- ミトコンドリアDNAの961変異を有する難聴3家系の臨床像
- A1555GミトコンドリアDNA変異による進行性聴覚障害に対するEBMの確立に向けての基本情報
- コネキシン26遺伝子変異を伴う先天性難聴における聴覚・言語発達の特徴
- 人工内耳埋め込みにおいて脳室 : 腹腔シャントの位置変更を要した小児髄膜炎性聾症例
- 小児難聴に対する系統的遺伝子解析の第一次解析の検討
- 急性内耳エネルギー不全による蝸牛外側壁線維細胞の可塑的変化
- 蝸牛らせん靱帯の継続的修復と聴覚改善
- 急性内耳エネルギー不全による平衡機能障害と有毛細胞の微細構造変化
- 内耳局所的な急性小胞体ストレスによる難聴動物モデルの開発
- 急性内耳エネルギー不全による永久的聴力閾値上昇に対するアポトーシス阻害剤の聴力改善効果
- 蝸牛外側壁において細胞内呼吸障害に続発する炎症反応・免疫応答の検討
- 下咽頭癌の治療戦略 : 下咽頭癌に対する Neoadjuvant Chemotherapy の検討
- 内耳急性エネルギー不全による一過性閾値上昇モデルにおける内耳保護分子の発現
- 急性蝸牛エネルギー不全におけるカスパーゼ阻害薬による難聴阻止効果
- 内耳におけるシグマ1受容体の生後発達に伴う発現パターン
- 新生児・乳幼児難聴に対するGJB2遺伝子およびミトコンドリアDNA変異の遺伝子診断