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名古屋市児童福祉センター | 論文
- Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum の男児例
- 座談会 こどもの虐待--何をすべきか
- 乳児期後半から発達遅滞を認めた歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症(DRPLA)の1例
- COMPLEX PARTIAL STATUS EPILEPTICUS IN TWO PATIENTS WITH TUBEROUS SCLEROSIS
- PVLの疫学,発生頻度 (特集 脳室周囲白質軟化症(PVL))
- 赤ちゃんの視覚 (特集 赤ちゃんの能力)
- 中鎖アシル-CoA脱水素酵素欠損症(MCADD)における飢餓時のアシルカルニチンプロファイルの変動
- LC-MS/MSを用いたメチルマロン酸血症患者の組織中アシルカルニチンの定量
- タンデムマスによる新生児マススクリーニング時のジカルボキシリックアシルカルニチン抽出の注意点
- 29-P1-166 グルタリルカルニチンのメチルエステル化に関する速度論的検討(TDM/薬物動態,社会の期待に応える医療薬学を)
- LC-MS/MSを利用したアシルカルニチンの定量 : II臨床応用
- LC-MS/MSを利用したアシルカルニチンの定量 : I測定法の確立
- P-405 日本人におけるInosine triphosphate pyrophosphohydrolaseの酵素活性と遺伝多型 : チオプリン系薬剤の副作用防止のために(1.薬物療法(基礎と臨床)3,医療薬学の未来へ翔(はばた)く-薬剤師の薬剤業務・教育・研究への能動的関わり-)
- 日本人における inosine triphosphate pyrophosphohydrolase (ITPase) deficiency の薬理遺伝学的研究
- ヒスチジン血症におけるヒスチダーゼ遺伝子の解析 : 自閉傾向のある一女児例
- NTBCを投与し良好な経過をとる高チロシン血症1型の1例
- オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症女性患者におけるピリミオジン分析
- Ornithine aminotransferase 欠損症一家系の臨床的・生化学的・分子遺伝学的検討
- P-167 日本人におけるlnosine triphosphate pyrophosphohydrolaseの薬理遺伝学的研究(9.薬物動態(基礎と臨床),"薬剤師がつくる薬物治療"-薬・薬・学の連携-)
- 390 気管支喘息の病態における気道上皮細胞のAquaporinsの発現について(気道上皮細胞と肺胞上皮細胞2,一般演題(デジタルポスター),第57回日本アレルギー学会秋季学術大会)