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厚生労働省医薬食品局審査管理課 | 論文
- セルフメディケーションと一般用医薬品
- ブリッジングによるトリプタン系抗片頭痛薬の開発
- 新医薬品承認審査資料における臨床薬物相互作用情報
- 抗がん剤の併用療法について
- 医薬品の承認審査とファーマコゲノミクス
- 医薬品製造におけるウシ由来製品の使用の現状と規制
- 第五部 基礎研究から患者の手元までの研究政策(二つのトランスレーショナル研究:基礎研究から患者の手元へ,第15回PharmaScienceフォーラム,来るべき時代への道を拓く)
- 厚生労働省の医薬関連の研究開発施策について
- グローバル試験 : 行政の立場から
- 臨床研究のあたらしい潮流--わが国発の臨床研究推進に向けて(13)臨床研究推進のための公的研究枠組み作り,インフラ整備および人材育成事業 厚生労働省の臨床研究基盤整備事業
- 行政との接点 抗がん剤併用療法に関する検討会
- 医療機関等における治験 (特集 改正薬事法と医薬品・医療機器安全対策の新しい展開)
- 国際的視点からみた市販後調査 (特集 医薬品市販後調査の充実をめざして)
- 承認審査における剤型追加医薬品・後発医薬品の評価
- DDS開発に対する行政の期待-DDSはだれのため?
- 薬事申請における安全性試験と動物福祉(第33回大会シンポジウム3「動物福祉と安全性試験」)
- S3-5 薬事申請における安全性試験と動物福祉(JEMS&JSAAE合同シンポジウム(3) : 動物福祉と安全性試験)
- スイッチOTC医薬品の推進
- 医薬品の臨床試験の実施基準の運用について
- Pharmacogenomics を利用した臨床評価に関する薬事行政の視点