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医薬品医療機器総合機構 | 論文
- 3. 遺伝子治療用医薬品及び細胞治療用医薬品の品質・安全性等の確保(セミナー : 生物学的製剤と食品の品質保証と安全対策)
- バイオテクノロジー医薬品分野におけるICHの進展
- セルフメディケーションと医薬品のリスク
- 創薬と医薬品の審査
- 再生医療分野における指針・ガイドライン:再生医療の適正かつ効果的な推進を目指して (特集 再生医療の産業化)
- 生物薬品の開発の現状とトランスレーショナルリサーチへの条件 (トランスレーショナルリサーチのゆくえ)
- バイオ創薬におけるレギュラトリーサイエンスの新展開
- 社会の変遷と薬事法
- 人工骨移植を施行した手指内軟骨腫におけるX線の経時的変化
- 医薬品リスクマネジメントにおける患者向医薬品ガイド(一般演題(口頭)13,医薬品情報・データベース・薬歴管理,Enjoy Pharmacists' Lifestyles)
- これからの医薬品行政と薬剤疫学(シンポジウム4 薬剤疫学者の必要性と薬学教育,Enjoy Pharmacists' Lifestyles)
- 3. レギュラトリー・サイエンス(PS2-2 臨床研究の方法を学ぶ,プレナリーセッション,脳神経外科学の課題,第32回日本脳神経外科コングレス総会)
- 抗悪性腫瘍薬開発フォーラムでの取り組み (合同シンポジウム : わが国における新規抗がん剤開発の諸問題 : 産官学連携をどう進めるか)
- 4. レギュレーションの立場から
- PGxに基づく医療を普及させるためのDNAサンプル長期保存の課題