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北海道大学大学院薬学研究科代謝分析学分野 | 論文
- 多環芳香族炭化水素による脂質代謝酵素の発現抑制とその分子機構
- ラクトフェリンによるCYP1A2の誘導抑制機構とその毒性学的意義
- Bisphenol A 誘導体と芳香族炭化水素によるCYP1A1の相乗的誘導
- チトクロームP450
- ヒトCYP2A6の新規な変異型遺伝子である CYP2A6^*4B の遺伝子構造の解析
- 雌性ラットに特異的に発現するCYP2C12の発現制御の分子機構
- チトクロームP450の遺伝子多型:CYP2A,2B,2Cおよび3A (特集 チトクロームP450遺伝子多型)
- Bis-GMA と Bisphenol A の in vitro における代謝活性化酵素 (チトクロームP450) の誘導
- ◇◇ミニレビュー◇◇(平成11年度 日本薬物動態学会年会シンポジウムより) CYP2A6の遺伝子多型に関する研究
- LA-PCR による CYP2D6^*5 の判定時に出現する短い増幅産物の解析
- 日本人と欧米人における CYP2A6 遺伝子多型の解析
- カルシウム拮抗薬塩酸ニカルジピンのin vitroおよびin vivo薬物相互作用の検討
- カルシウム拮抗薬ニカルジピンの薬物相互作用の検討
- 日本人におけるCYP2D6遺伝子診断とフェノタイピングとの関連
- Pharmacogenetics
- CYP2C12遺伝子の成長ホルモン依存的な発現を制御する転写調節領域の解析
- ヒトCYP3A7およびCYP3A4遺伝子の転写調節機構の解析
- フラビン含有モノオキシゲナーゼ (FMO) の機能 : 遺伝子工学的に細菌等に発現させた酵素を用いた研究
- 薬物代謝酵素の遺伝子多型:CYP2D6とCYP2A6の新規遺伝子 変異の日本人における解析を中心として
- 抗ヒスタミン薬プロメタジンの代謝とCYP2D6の遺伝的多型