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信州大学 医学部 耳鼻咽喉科 | 論文
- インベーダー法によるミトコンドリア遺伝子変異の検出
- 日本人難聴患者におけるミトコンドリア遺伝子961delT変異 : ヘテロプラスミーと臨床像の検討
- ミトコンドリア遺伝子1555A>G変異ヘテロプラスミー症例の検討
- IX型コラーゲン遺伝子変異による難聴
- ATP1A2遺伝子変異を伴う難聴家系の臨床像について
- インベーダー法を用いた簡便な難聴遺伝子スクリーニング検査の確立
- マウス内耳における μ-crystallin の局在の検討
- SLC26A4変異を持つ患者の臨床像
- ATP1A2遺伝子変異を伴う難聴家系について
- 日本人難聴家系に見出されたCOL9A3遺伝子変異
- 非症候群性先天性難聴患者に認められた KIAA1199 protein 遺伝子変異
- 優性遺伝形式を取る日本人非症候性難聴家系における原因遺伝子について: KCNQ4, TECTA, COCH遺伝子変異
- GJB2(コネキシン26)遺伝子変異とその臨床像
- B427 遺伝性難聴の原因となるペンドリン変異体のサリチル酸によるリフォールディング(マイクロ・ナノバイオメカニクスの開拓)
- 先天性難聴 (特集 小児疾患における臨床遺伝学の進歩) -- (話題の疾患遺伝子)
- 両側進行性感音難聴患者における遺伝的背景についての検討
- 小児睡眠時無呼吸症候群に対する簡易検査 : 小児用多点感圧センサーシートの開発と問題点
- Auditory Steady State Responseによる小児の聴覚機能評価 (聴覚機能)
- 老人性難聴における遺伝的素因の検討 : セコンドコホートでの解析およびプロモーター領域の検討
- SAMの内耳における遺伝子発現について