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九州大学 児 | 論文
- 糖原病Ib型原因遺伝子であるヒト Glucose 6-phosphate translocase 遺伝子のゲノム構造の解析および日本人患者における遺伝子解析
- 男子遅発型 orntithine transcarbamylase(OTC) 欠損症の臨床像と予後因子
- 早産児における出生時と1生月の血清プロヘプシジン値
- DiGeorge anomaly を合併したCHD7変異を伴うCHARGE症候群に対し臍帯血移植術を行った一例
- 早産児における血清プロヘプシジンの推移
- 遅発型男子 ornithine transcarbamylase 欠損症 : 分子病理, 集団遺伝学と臨床