近澤 佳隆 | （独立行政法人）日本原子力研究開発機構

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論文 | ランダム

• Brain and behaviour in children with 22q11.2 deletion syndrome : a volumetric and voxel-based morphometry MRI study
• SCA28, a novel form of autosomal dominant cerebellar ataxia on chromosome 18p11.22-q11.2
• COMT genotype predicts longitudinal cognitive decline and psychosis in 22q11.2 deletion syndrome
• 22q11.2欠失症候群
• Microduplication and triplication of 22q11.2 : a highly variable syndrome

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