川村 力 | 関西ペイント (株) 技術研究所第2部
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概要
論文 | ランダム
- FGFR2 mutation in a patient with Apert syndrome associated with humeroradial synostosis
- Classification and treatment of congenital hand differences
- (4)筋ジストロフィー症と血清creatine phosphokinase (CPK)
- 国際数理地質学会1998年講演会(IAMG'98)参加報告
- Improvement of Dibenzothiophene Desulfurization Activity by Removing the Gene Overlap in the dsz Operon